政务公开 > 政策公开 > 政策文件 > 其他文件
  1. [发文字号] 2021年第〔〕68号
  2. [发文机构] 国家药品监督管理局
  3. [发布日期] 2021-09-07
  4. [有效性]

国家药监局关于发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则的通告

字号:        

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。

  附件:血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

    国家药监局    

  2021年9月2日  


分享:
相关解读
相关政策

您访问的链接即将离开“首都之窗”门户网站 是否继续?