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  1. [主题分类] 卫生、体育/医药管理
  2. [发文机构] 北京市药品监督管理局
  3. [联合发文单位]
  4. [实施日期]
  5. [成文日期] 2023-12-06
  6. [发文字号] ​京药监发〔2023〕280号
  7. [废止日期]
  8. [发布日期] 2023-12-08
  9. [有效性]
  10. [文件来源] 政府公报 年 第期(总第期)

北京市药品监督管理局关于印发《北京市高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版)》的通知

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京药监发〔2023〕280号

各区市场监管局,房山区燕山市场监管分局,市市场监管局机场分局,北京经济技术开发区管理委员会商务金融局,市药监局各分局,各相关事业单位:

  为深入贯彻落实医疗器械生产监管相关法规要求,进一步规范北京市医疗器械生产监督检查工作,持续强化医疗器械生产科学监管,市药监局组织对《高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南(2016版)》进行了修订,形成《北京市高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版)》,现印发给你们,请参照执行。

  特此通知。

北京市药品监督管理局    

2023年12月6日  

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