農辦牧〔2021〕35號
各省、自治區、直轄市農業農村(農牧)、畜牧獸醫廳(局、委)，新疆生産建設兵團農業農村局：
為進一步做好《獸藥生産品質管理規範(2020年修訂)》(以下簡稱新版獸藥GMP)貫徹實施工作，依據《獸藥管理條例》、新版獸藥GMP和農業農村部公告第292號有關要求，針對實施過程中存在的技術難點等問題，我部組織研究制定了《獸藥生産許可管理和獸藥GMP檢查驗收有關細化要求》，現印發你們，請遵照執行。
請各省級畜牧獸醫主管部門切實加強組織領導，周密部署安排，嚴格執行檢查驗收標準，確保一個標準驗到底、一把尺子量到底；要切實加強獸藥GMP檢查員管理，保障獸藥GMP檢查驗收等工作經費需求，不斷加快新版獸藥GMP實施步伐。同時，我部將持續加強對各地實施新版獸藥GMP的指導，對執行標準不嚴格、落實工作不到位的單位和企業進行通報。
本通知自發佈之日起施行，《農業部辦公廳關於印發〈獸藥GMP檢查驗收評定標準補充要求〉的通知》(農辦醫〔2013〕26號)同時廢止；此前相關文件中與本通知內容不一致的，以本通知為準。
附件：獸藥生産許可管理和獸藥GMP檢查驗收有關細化要求
農業農村部辦公廳
2021年9月14日
附件
獸藥生産許可管理和獸藥GMP檢查驗收有關細化要求
一、總體要求
(一)獸藥生産企業在《獸藥生産許可證》有效期屆滿前未申請延期或雖提出申請但未經批准同意、並於有效期屆滿後提交核發《獸藥生産許可證》申請的，按照新建企業要求開展獸藥GMP檢查驗收；符合規定的，由審批部門重新編號核發《獸藥生産許可證》，企業依法重新申請核發獸藥産品批准文號。
(二)獸藥生産企業遷址重建、《獸藥生産許可證》登出或被吊銷、《獸藥生産許可證》有效期屆滿未申請驗收、《獸藥生産許可證》有效期屆滿後不再從事獸藥生産活動，以及《獸藥生産許可證》有效期內縮小生産範圍的，省級畜牧獸醫主管部門應通過“國家獸藥生産許可證資訊管理系統” 填報企業相關資訊，在系統中明確文號登出範圍並上傳相關證明性文件，由我部登出相關獸藥産品批准文號，並予以公告。
(三)新建獸用生物製品生産企業、獸用生物製品生産企業部分生産線在《獸藥生産許可證》有效期內從未組織過相關産品生産以及新增生産範圍的，涉及的生産線均需先通過獸藥GMP靜態檢查驗收，再申請動態檢查驗收；其他情形可直接申請動態檢查驗收。屬於抗原委託生産的體外診斷製品生産線(B類)，且生産過程不涉及微生物相關操作的，可直接申請獸藥GMP動態檢查驗收。
獸用生物製品生産企業在通過獸藥GMP靜態檢查驗收並自《現場檢查驗收通知書》出具之日起1年內申請動態檢查驗收的，只需提供《獸藥GMP檢查驗收申請表》、試生産GMP運作情況報告和産品批生産檢驗記錄；對在《現場檢查驗收通知書》出具之日起1年後申請動態檢查驗收的，按照農業部公告第2262號第四條要求提供全項申報資料。
(四)生産車間部分功能間、檢驗用動物實驗室進行改造或主要設備發生變化，此類不涉及生産範圍改變但對産品品質可能産生重大影響的變更，獸藥生産企業應在變更後10個工作日內向省級畜牧獸醫主管部門提交變更情況報告，涉及潔凈區改造的還應同時提交潔凈檢測機構出具的檢測報告。
省級畜牧獸醫主管部門應加強對變更情況的監督檢查。其中，涉及無菌獸藥、獸用生物製品生産車間主要功能間、主要生産設備或攻毒用檢驗動物實驗室發生改變的，省級畜牧獸醫主管部門應在收到變更報告後20個工作日內對企業改造情況開展監督檢查。
二、廠區(廠房)佈局要求
獸藥生産企業廠房的選址、佈局、建造應符合獸藥GMP要求。新版獸藥GMP和本文中關於廠房與建築物的表述為同等含義。具體要求如下：
(一)獸藥生産(獸醫體外診斷製品生産除外)應具備專用的廠房，生産廠房不得用於生産非獸藥産品。體外診斷製品執行《獸醫診斷製品生産品質管理規範》要求，在不影響産品品質的前提下，允許使用多層廠房中的一層或多層進行生産、檢驗等活動。
(二)不同獸藥生産企業不得在同一廠房內進行獸藥生産、倉儲、檢驗等活動。
(三)不同類型的危險物料、理化性質不穩定的物料應隔離儲存。
三、車間佈局要求
存在多産品共用生産車間、設施設備的，企業應對共用可行性進行評估，並隨着獸藥行業和GMP水準的提升，對共用方式及時進行調整和改進。
(一)應按照獸藥GMP要求對生産車間進行合理佈局，不得隨意改變潔凈級別；確需提高潔凈級別的，應採取有效的控制措施，避免人物流、生産操作及清潔滅菌等對産品、環境造成污染、交叉污染以及生物安全風險。
(二)最終滅菌大容量靜脈注射劑應設置專用的生産車間。
(三)最終滅菌無菌注射劑不得與非最終滅菌無菌注射劑共用生産車間；乳房注入劑或子宮注入劑不得與注射劑共用生産車間；口服溶液劑不得與注入劑或非最終滅菌無菌注射劑共用生産車間；口服製劑不得與外用製劑共用生産車間；中藥片劑、中藥顆粒劑不得與粉劑、預混劑共用生産車間；化藥片劑、化藥顆粒劑不得與散劑共用生産車間。
(四)口服溶液劑與最終滅菌小容量注射劑、最終滅菌大容量非靜脈注射劑如存在共用生産車間的，口服溶液劑與注射劑的稱量間、配液間、藥液輸送管道和灌裝間均應各自專門設置。
(五)中藥可溶性粉的生産條件遵照散劑要求，在生産過程中應進行微生物控制。
(六)生産有國家標準的中藥提取物，其中藥提取收膏車間應具備與所生産提取物相適應的功能間和設施設備，不得在中藥製劑車間內進行中藥提取物的乾燥、粉碎、混合等操作。
(七)中藥可溶性粉、經中藥提取製成的散劑等産品，其屬於製劑生産工藝範疇的粉碎、混合、分裝等生産工序，不得設置在中藥提取收膏車間內。
(八)品質標準有微生物限度檢查要求的産品，其生産環境應按照D級潔凈區的要求設置。
(九)用於獸醫手術器械消毒、乳頭浸泡消毒以及有微生物限度檢查要求的消毒劑，生産環境應按照D級潔凈區的要求設置；環境用消毒劑如與需潔凈區生産的消毒劑産品共用生産車間，生産環境應按照D級潔凈區的要求設置，並應做好環境用消毒劑對D級潔凈區的污染控制和風險評估。
四、設施設備要求
(一)粉劑、預混劑、散劑的稱量、投料後的工序應使用密閉式設備生産，或採用密閉管道、密閉式移動料倉等方式輸送物料；料斗等設備存放應與清洗分開，清洗間不得開門直接通向稱量投料、混合、分裝等功能間。
(二)生産過程中不得利用空調回風代替除塵系統，對産塵量大的生産區域，應設置專用的除塵系統，防止粉塵擴散，避免交叉污染。
(三)無菌獸藥和獸用生物製品生産過程中産生的廢棄物出口不得與物料進口合用一個氣鎖間或傳遞窗(櫃)。
(四)無菌獸藥的物料取樣不得採用“一般區+採樣車”的方式，應在相應潔凈級別區域進行取樣。
(五)應根據所生産品種的檢驗要求，設置用於無菌檢查、微生物限度檢查、抗生素微生物檢定以及陽性菌操作等微生物實驗室。微生物實驗的各項工作應在專屬的區域進行，以降低交叉污染。各操作區域的佈局設置、設施設備和環境監測等要求應符合《中國獸藥典》附錄《獸藥微生物實驗室品質管理指導原則》《獸藥潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則》等相關規定。
五、驗證與記錄要求
(一)採用無菌生産工藝的産品(如非最終滅菌無菌獸藥、有關獸用生物製品等)應進行培養基模擬灌裝試驗。
(二)獸藥批包裝記錄中應有本批産品賦電子追溯碼標識操作的詳細情況，如包裝數量、賦碼設備編號、賦碼數量、追溯碼資訊(24位數字)等，追溯碼資訊以及對兩級以上包裝進行賦碼關聯關係資訊等記錄可採用電子方式保存。