為持續推動生物樣本庫建設，支撐多組學檢測關鍵技術與裝備攻關，賦能精準醫療與新藥研發，現圍繞單細胞轉錄組設備和空間轉錄組設備領域，面向社會公開徵集課題，具體通知如下：
一、申報要求與説明
1.申報主體應為在中國境內依法註冊、具有獨立法人資格的單位。鼓勵企業與醫療機構、高校院所等創新主體聯合申報。
2.每家企業限申報一個方向的課題。由企業參與申報的課題，企業配套經費與科技經費總額的比例不低於2:1。
3.關鍵設備、核心微流控晶片/試劑、配套軟體應具備自主智慧財産權，核心部件與試劑不受制于境外單一來源，具備可替代供應方案。
4.全部性能指標須基於人源臨床標準樣本或合格參考品開展驗證；參考品類型、測序深度、參考基因組版本、細胞/基因篩選閾值等口徑須在驗證標準操作流程（SOP）中事先明確。
5.第三方性能驗證報告應由具備CMA/CNAS資質的檢驗機構出具；對尚無國家標準/行業標準的指標，允許以事先確認的驗證SOP及復測數據為準。
6.“日處理能力”指在單班8小時、設備滿負荷、從樣本前處理到完成文庫構建的全流程條件下的處理量。
二、徵集方向
（一）單細胞轉錄組檢測平臺
研究內容：
1.自動化水準：實現細胞計數、單細胞捕獲、cDNA擴增與文庫構建等核心流程的自動化或一體化整合；允許採用模組化設備整合，全流程人工干預步驟不超過5次。
2.樣本適配：相容新鮮組織、凍存組織解離細胞、外周血等樣本；在滿足性能指標的前提下，檢測所需的最低活細胞數量不大於5000個，且細胞回收率≥50%。
3.檢測通量：單載片/單通道有效回收細胞數≥10000個；雙/多細胞率≤0.5%（單次捕獲不少於1000個細胞）；日處理能力≥10例。
4.檢測性能：各項性能指標評估均基於人源外周血單個核細胞（PBMC）等業內公認標準參考品開展驗證。
（1）單個細胞可檢測基因中位數≥2000；比對測序深度≥20000 reads/cell（註明參考基因組版本與細胞篩選閾值）。
（2）在標準化基因表達矩陣（技術重復單份樣本共同檢出基因≥8000個）上，技術重復間皮爾森相關係數≥0.90。
（3）可穩定區分主要細胞類型（T細胞、B細胞、單核細胞、NK細胞和樹突狀細胞等），已知標誌物檢出可靠，並用流式細胞術等方法進行復核。
（4）文庫質控滿足後續高通量測序上機要求，適配主流測序平臺；測序Read Q30≥85%。
5.生信分析能力：配套標準化單細胞轉錄組生信分析流程，支援下機數據質控、UMI去重、細胞分群、差異基因分析；經人源臨床標準樣本驗證，Reads/比對率≥90%。
6.費用水準：在滿足上述指標基礎上，探索單細胞轉錄組檢測極限成本。申報單位以5000例樣本為測算依據，提供檢測所需綜合成本（單位：元/樣本，按照不同樣本類型分別測算），並提供成本構成與核算依據。同等技術指標下優先支援成本更低的申報單位。
研究目標：
1.形成標準化檢測SOP一套（應包含質控文件）；
2.單細胞轉錄組檢測樣機/平臺1套；
3.委託符合要求的檢驗機構出具符合上述指標的性能驗證報告；
4.累計開展不低於500例樣本（包括但不限于新鮮組織、凍存組織、血液等不同樣本類型）單細胞轉錄組檢測，提交可體現關鍵性能指標的檢測報告和樣本提供方的驗收報告；
5.提交詳盡的成本核算方案、核算邏輯及必要證明材料；
6.提交核心發明專利、軟體著作權等材料。
（二）空間轉錄組檢測平臺
研究內容：
1.自動化水準：實現原位捕獲、標簽編碼、文庫構建等核心環節的自動化或一體化整合。允許採用模組化設備整合，全流程人工干預步驟不超過5次。
2.樣本適配：相容FFPE石蠟組織、新鮮冷凍組織；兩類樣本的基因檢出等閾值可分別設定（FFPE可適當低於新鮮冷凍），並在驗證SOP中分別給出。
3.檢測通量：配套晶片檢測點（bin）中心間距/等效解析度≤10μm。單張組織切片檢出基因種類數≥12000個；以樣本面積計算，單臺設備可同時處理的樣本面積≥800mm²。
4.檢測性能：各項性能指標評估均基於小鼠腦組織等業內公認標準參考品開展驗證。
（1）同一個組織塊，基於連續切出的兩張相鄰切片，取完全對應的解剖位置進行對比，技術重復位點表達皮爾森相關係數≥0.90（單細胞、cell bin或8-10μm直徑檢測點的共同檢出不同豐度的基因≥500個）。
（2）組織形態學圖像與轉錄組表達數據精準配準，組織區域內MID/UMI佔總唯一Reads的比例≥60%；剔除低品質檢測點後，組織覆蓋等效單細胞水準檢測點（單細胞、cell bin或8-10μm直徑檢測點）不少於8000個/mm²，新鮮冷凍樣本有效檢測點檢出基因中位數≥800、FFPE樣本有效檢測點檢出基因中位數≥500。
（3）文庫質控滿足後續高通量測序上機要求，適配主流測序平臺；測序Read Q30≥85%。
5.生信分析能力：配套標準化空間轉錄組生信分析流程，支援圖像配準、表達矩陣構建、空間可視化、差異基因分析；經小鼠腦組織等樣本驗證，Reads/比對率≥90%。
6.費用水準：在滿足上述指標基礎上，探索空間轉錄組檢測極限成本。申報單位以50000mm²樣本為測算依據，提供檢測所需綜合成本（單位：元/mm²，按照不同樣本類型分別測算），並提供成本構成與核算依據。同等技術指標下優先支援成本更低的申報單位。
研究目標：
1.形成標準化檢測SOP一套（應包含質控文件）；
2.空間轉錄組檢測樣機/平臺1套；
3.委託符合要求的檢驗機構出具符合上述指標的性能驗證報告；
4.累計開展不低於150例人源臨床樣本的空間轉錄組檢測，提交可體現關鍵性能指標的檢測報告和樣本提供方的驗收報告；
5.提交詳盡的成本核算方案、核算邏輯及必要證明材料；
6.提交核心發明專利、軟體著作權等材料。
三、支援額度及週期
非定額資助，每項課題擬支援科技經費原則上不超過1000萬元；課題執行週期原則上不超過2年。
四、申報方式
1.採取線上申報方式，申報單位通過法人一證通登錄“北京市科技計劃綜合管理平臺-線上服務系統”（https://mis.kw.beijing.gov.cn/）更新本單位資訊後（以自然人賬號申報的，需綁定單位後再填報），點擊“項目申報”，選擇“北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會關於2026年生物樣本庫建設關鍵技術課題的徵集通知”，點擊申報方向，完成課題申報材料填寫，主要包括：課題實施方案、課題簡表、企業情況資訊表、課題負責人及申報單位承諾書（需簽字蓋章）等，並上傳申報課題所需的其他證明性材料。或登錄北京市人民政府門戶網站“政策兌現專區”（https://zhengce.beijing.gov.cn）選擇相對應的項目進行申報。
2.課題受理截止時間為2026年11月9日17:00，屆時系統自動關閉。申報單位須在系統開放期間完成本單位申報課題審核並統一提交，系統關閉後將不再受理。
3.諮詢服務
政策諮詢電話：010-55577804，技術支援諮詢電話：010-58858680、010-58858681、010-58858689、010-58858685
諮詢服務時間：9:30-11:30，14:00-17:30（工作日）
北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會
2026年10月23日
