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  1. [主題分類] 衛生、體育/醫藥管理
  2. [發文機構] 北京市醫療保障局
  3. [聯合發文單位] 中共北京市委金融委員會辦公室;國家金融監督管理總局北京監管局;北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會;北京市經濟和資訊化局;北京市衛生健康委員會;北京市藥品監督管理局;北京市發展和改革委員會;北京市智慧財産權局;北京海關
  4. [實施日期]
  5. [成文日期] 2026-04-07
  6. [發文字號] 京醫保發〔2026〕4號
  7. [廢止日期]
  8. [發佈日期] 2026-04-07
  9. [有效性]
  10. [文件來源] 政府公報 2026年 第22期(總第946期)

北京市醫療保障局等十部門關於印發《北京市支援創新醫藥高品質發展若干措施(2026年)》的通知

列印
字號:        

京醫保發〔2026〕4

各有關單位:

  經市政府同意,現將《北京市支援創新醫藥高品質發展若干措施(2026年)》印發給你們,此前發佈的有關規定與本文不一致的,以此為準,請認真執行。

北京市醫療保障局    

北京市衛生健康委員會    

北京市藥品監督管理局    

北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會    

北京市發展和改革委員會    

北京市經濟和資訊化局    

中共北京市委金融委員會辦公室    

國家金融監督管理總局北京監管局    

中華人民共和國北京海關    

北京市智慧財産權局    

2026年4月7日  

北京市支援創新醫藥高品質發展若干措施(2026年)

  為充分發揮北京(京津冀)國際科技創新中心引領作用,加快推動本市醫藥健康産業創新發展,著力推動創新藥、創新醫療器械高品質發展,更好滿足人民群眾防病治病需求,現提出如下工作舉措:

  一、提升創新醫藥臨床研究水準

  (一)提升國際臨床試驗能力。依託國家臨床醫學研究中心建設臨床研究能力培訓基地,培養一批具有國際影響力的、能夠&&開展國際多中心臨床試驗的項目負責人。完善醫療機構創新藥械臨床試驗綠色通道,支援開展國際多中心臨床試驗不少於120項。擴大頭部醫企合作範圍,合作開展臨床試驗不少於35項。指導支援設有研究型病房的醫院提升臨床試驗設計能力。對在本醫院接續開展I、II、III期臨床試驗的項目,鼓勵主要研究者參與制定臨床試驗一體化研發方案,實行資料免重復提交,有序推進受試者預招募工作,全面提升新藥臨床試驗整體效率與品質。

  (二)佈局重點方向。AI人工智慧預測、類器官與器官晶片方面,開發不少於15種模型,加速候選藥物篩選。藥物遞送方面,支援透腦遞送、核酸肝外遞送等新技術研發,助力藥物研發與臨床應用。腦機介面方面,開展高通量柔性深部電極等核心零部件研發,開發512通道侵入式産品,加速臨床驗證。細胞與基因治療和微生物方面,開展體內細胞重編程技術等不少於8項關鍵技術攻關,支援不少於10個品種研發應用。免疫治療與藥物研發方面,建設高水準研發平臺推進臨床轉化應用,發現新靶點並開發2個候選藥物。支援開展涉及放射性藥物研究者發起的研究。

  (三)強化協同創新。建立臨床需求和産業研發常態化溝通機制,定期編制醫藥健康細分領域發展報告和需求清單,引導臨床研究和企業研發方向。支援“産學研檢醫”組建醫工交叉創新聯合體,圍繞工藝、材料和零部件等短板弱項開展藥械協同攻關。支援國家醫學中心、國家臨床醫學研究中心構建卓越創新協作網路,開展關鍵共性技術、前沿引領技術、顛覆性技術協同攻關,加速新成果轉化應用。

  (四)推進生物樣本庫建設。通過“揭榜挂帥”等方式開展自動化樣本採集與處理、高通量提取、多組學檢測等關鍵技術與裝備攻關,建設智慧化、無人化生物樣本庫。堅持産業和臨床需求緊密結合,支援建設高水準重大疾病專病隊列,賦能精準醫療與新藥研發。建立生物樣本數據有效共用激勵機制。

  (五)促進創新成果轉化。擴大試點醫院範圍,推動其自有資金研發投入佔醫療收入的比例不低於6%並逐年增加,與孵化器緊密合作,共建概念驗證平臺。圍繞冠脈複雜病變介入治療、複雜腫瘤精準放療、非玻切黃斑前膜剝除等高難度術式,開展醫療機器人關鍵核心技術科研攻關與轉化。鼓勵北京兒童醫院、首都兒童醫學中心等開發符合兒童用藥特點的院內製劑,推薦納入國家兒童常用醫療機構製劑清單。

  二、優化創新藥械審評審批

  (六)加快創新藥械上市。深化創新藥械項目制管理,提高四個創新服務站運作質效,累計納入品種不少於400項,推動新獲批創新藥械不少於18個。鼓勵罕見病和兒童治療用藥創新,實施優先服務,推動早日上市,爭取市場獨佔期。推動國家藥監局京津冀分中心對創新藥械早期介入、諮詢指導,加速創新成果轉化。

  (七)深化審評審批改革試點。開展優化境外生産藥品補充申請審評審批。探索仿製藥上市申請前置服務。深入推進自行研製使用體外診斷試劑試點,推動應用真實世界數據進行註冊申報。開展化粧品個性化服務第二階段試點,推行化粧品電子標簽,探索特殊化粧品註冊審評協同。

  (八)促進藥械檢驗提質增效。對藥品補充申請註冊檢驗開闢綠色通道,時限由70個工作日縮短至40個。推進新型生物製品檢驗能力建設,新增2個生物製品批簽發授權。將流感疫苗的批簽發時限縮短至40個工作日。對創新醫療器械開展檢驗前置服務。率先完成醫用實驗室設備安全新國標擴項,對新國標産品實施即收即檢。

  (九)積極支援監管科學研究。推進國家藥監局監管科學創新研究基地建設,組建藥品監管科學創新中心、放射性藥物檢測聯合實驗室。圍繞人工智慧預測、類器官和器官晶片等前沿領域探索新工具、新標準、新方法,加快人工智慧在藥品再註冊和器械註冊審評審批中的應用。

  三、提升創新醫藥生産流通

  (十)提升産業平臺服務能級。面向産業發展需求,建設一批黑燈實驗室、高水準專業孵化器,佈局一批開放式中試平臺,支援龍頭企業建設中試線。加快建設小核酸、細胞與基因治療、藥物遞送系統等細分領域CDMO(合同研發生産組織)平臺,持續提升抗體藥物、高端醫療器械等已有CDMO平臺能力。支援産業平臺開展國際化認證,並與跨國藥企開展産業化合作。

  (十一)服務藥械擴大生産。成立市級專班為重點産業化項目提供全程指導服務,對標國際先進做法,從工廠設計、設備設施、安裝調試和工藝驗證等各環節提前介入、精準服務、協同推進,加速項目投産,降低企業成本。支援符合要求的創新藥、多聯多價疫苗等分段生産。新藥、罕見病治療用藥品、短缺藥品以及其他臨床急需藥品商業規模批次産品,符合藥品上市放行要求的,在取得藥品批准證明文件後可以上市銷售。支援符合條件的第一類醫療器械生産企業跨區設立生産場地。將多倉協同物流模式擴展至醫療器械批發企業。

  (十二)全力培育企業成長壯大。支援企業引進重大藥械品種,在産業化落地方面提供精準服務和支援。鼓勵企業通過戰略並購、資源整合做大做強,梯度培育一批擁有高價值品種、高研發投入、高發展潛力的優質企業,新培育專精特新中小企業不少於50家、專精特新“小巨人”企業不少於10家。

  (十三)加速醫藥工業數智化轉型。實施一批設備更新項目,打造智慧製造、綠色製造示範工廠和園區,新增市級以上智慧工廠不少於10家、綠色工廠不少於5家。培育創建燈塔工廠、5G工廠、美麗工廠,鼓勵機器人示範應用。分類加快推進企業生産數智化改造,建立覆蓋生産、檢驗關鍵環節的數智應用,推進重點藥械生産智慧化監管。

  (十四)支援中藥創新發展。鼓勵醫企校聯合建設中藥守正創新中心,支援中藥新藥註冊生産和已上市中藥創新改良。鼓勵企業積極參與中藥配方顆粒標準制定,支援中藥配方顆粒新産品開發。推動頭部醫企在院內製劑的研發生産合作。建立臨床急需醫療機構中藥製劑評估機制,促進在醫療機構間調劑使用。

  (十五)便利藥械進出口。推進罕見病臨時進口藥品擴品增量和擴院使用。率先實施進口藥品通關單電子化,實現全程網辦。爭取符合條件的進口醫療器械,在天竺綜合保稅區加貼中文標簽試點。拓展藥品醫療器械出口銷售證明出具範圍。與國際知名檢驗認證機構合作,優化醫療器械出海檢驗認證服務。

  (十六)支援創新藥械國際化推廣。做好出海創新藥價格登記服務,助力其全球市場發展。支援企業開展國際認證和海外銷售,鼓勵企業通過境外投資、海外並購和本地化合作等方式加快國際化發展。鼓勵龍頭企業&&組建出海合作聯盟、國際合作夥伴聯合體,發揮海外銷售渠道和商業化經驗優勢帶動更多企業抱團出海。

  四、推廣創新藥械臨床使用

  (十七)完善創新藥械入院使用。創新藥品通過綠色通道快速挂網,辦理時間不超過15個工作日。推動國談藥品和創新藥械直接進入醫療機構目錄,通過醫療機構、零售藥店“雙通道”保障供應,建立激勵約束機制,將國談藥品和創新藥械入院情況納入醫療機構考核,剔除其對次均費用等考核指標的影響。支援創新藥械納入商業保險保障範圍。

  (十八)深化醫保支付改革。探索通過現有價格項目相容、附條件新增價格項目等多種方式,滿足創新醫療器械臨床需求。將符合條件的手術機器人輔助操作技術納入立項,推動手術機器人輔助技術臨床應用。加強對醫療機構的指導,統籌做好總額預算、集中採購和DRG支付方式改革。落實特例單議、新藥新技術除外支付等配套機制。

  (十九)支援創新藥械真實世界研究。根據醫保綜合價值真實世界研究規範,從臨床有效性、經濟性、患者體驗等多維度,全面評估創新藥械、創新技術的綜合價值,加快推進研發立項、上市後價值再評價、醫保目錄調整等。醫療機構直接&&完成臨床研究並轉化的1類創新藥品和器械上市的,要率先入院使用。

  (二十)推動手術機器人入院使用。開展手術機器人應用臨床效果評價及衛生技術評價。加快腔鏡、骨科、神外、介入等全品類手術機器人更多入院使用,在更多醫院開展全場景機器人應用。用好機器人等高值醫療設備租賃平臺,推廣手術機器人創新租賃模式,持續加速機器人創新迭代。將手術機器人聯合研發、使用成效、機器人全場景開放情況等納入公立醫院績效監測。

  (二十一)發揮商業健康保險支援作用。加快北京市醫藥健康可信數據空間建設,推進醫療、醫保和商保的數據共用應用。探索開發面向疾病預測與干預的特定疾病險或特定藥品險。推動北京普惠健康保等商業健康保險將更多創新藥械、罕見病用藥、創新技術納入保障範圍。推進商業健康保險與基本醫療保險“一站式”結算,優化快速理賠服務。

  五、加強人工智慧賦能創新醫藥

  (二十二)加強高品質數據集供給。建立供需對接機制,發揮北京高水準醫療資源集聚和數據互聯互通優勢,利用國家人工智慧應用中試基地基礎設施,為企業提供專業數據服務和有效供給。形成不少於10個高品質數據集,支援不少於20個企業數據需求開展定制化開發。

  (二十三)促進健康醫療數據流通。制定完善健康醫療數據開發利用、數據匿名化、分級分類等行業數據規範,保障數據流通交易和跨境流通安全合規。鼓勵醫療機構做好跨院數據開發利用合作,完善院內數據資産管理制度,加快數據流通和創新應用。定期舉辦健康醫療高品質數據集宣介會,依託北京國際大數據交易所等平臺,促成一批數據交易。

  (二十四)拓展人工智慧應用。支援開展人工智慧+醫療裝備、5G+遠端診療等典型場景應用驗證,支援不少於10個研發成果通過國家人工智慧應用中試基地在全市推廣,並逐步拓展至全國和海外市場。支援醫療機構積極應用智慧輔助診斷、慢性病智慧管理等成熟度高、實用性強的人工智慧産品。承辦全國首屆數智健康大賽、2026全國智慧醫保大賽,助推大賽成果轉化落地。

  (二十五)加快AI賦能藥物研發。充分發揮北京人工智慧資源優勢,前瞻性佈局基礎模型、藥物研發設計人工智慧模型、核心技術等關鍵領域。聚焦原創性突破,為醫藥企業提供靶點發現、蛋白質結構分析、藥物分子虛擬篩選和優化服務。依託北京健康醫療數據匯聚和治理優勢,支援企業優化臨床試驗方案設計,提高受試者招募入組效率。

  六、加強創新醫藥投融資支援

  (二十六)強化股權投資基金賦能。發揮市級政府投資基金引導作用,聯合中央和區級政府投資基金,實現投資額度超100億元。支援龍頭企業、保險或銀行資本、境內外私募基金管理機構,設立創投和並購基金,支援技術轉移轉化和企業梯次培育。

  (二十七)拓寬多元融資渠道。探索推出創新藥械研發貸和醫藥科創保險,加快推進品種研發。鼓勵企業通過發行債券等方式融資。市區協同開展“撥投聯動”“投貸聯動”試點,資助早期項目不少於100個。

  (二十八)加強企業上市服務。建立重點培育上市企業儲備庫,為入庫企業提供上市前融資、上市輔導、關鍵許可與備案等服務,2026年重點儲備和服務不少於10家本市擬上市醫藥企業,推動其在北交所等資本市場上市進程。

  七、保障措施

  (二十九)健全智慧財産權保護與服務體系。建立醫藥健康領域智慧財産權保護會商機制,出台北京市跨區域專利預審服務管理辦法,服務醫藥企業快速化解糾紛和專利快速審查。在國際醫藥創新公園(BioPark)設立中關村智慧財産權保護中心分中心,提供專利諮詢、預審、維權等一站式服務。加強生物醫藥産業海外智慧財産權維權援助服務,為醫藥企業海外智慧財産權佈局、風險防控和糾紛應對提供指導。

  (三十)加強醫藥集中採購智慧財産權保護。探索建立專利糾紛早期解決與集採挂網智慧財産權保護銜接機制,嚴格落實藥品企業挂網自主承諾制度。建立專利侵權異議處理程式,完善醫藥價格和招採信用評價制度,維護公平競爭的市場環境。

  (三十一)強化部門協同。用好市醫藥健康統籌聯席會議機制,持續做好創新藥械全流程服務。依託市區兩級服務包機制,及時解決企業發展面臨的問題。主動對接國家重大戰略部署,積極爭取國家先行先試政策。

  (三十二)打造高水準國際合作交流平臺。辦好中關村論壇、中國國際服務貿易交易會?、國際生物醫藥産業創新北京論壇、世界傳統醫藥大會、中國國際醫療器械博覽會、全國藥品交易會等重大活動,促進技術對接、項目合作與成果轉化,持續提升北京醫藥健康産業國際影響力。

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